長弘生物科技將參加北美生物科技大展 BIO 2024

日期:2024/04/15

長弘生物科技將於2024/6/3-6/6參加於美國聖地牙哥舉辦的北美生物科技大展 (BIO 2024 International Convention),這是全球生技界年度盛事,歡迎您的到訪參觀。

北美生物科技大展 BIO 2024 International Convention】長弘生物科技將於2024/6/3-6/6參加於美國聖地牙哥舉辦的北美生物科技大展,這是全球最大規模國際性生物科技產業展覽與論壇,堪稱全球生技界年度盛事。本次將參與台灣生技代表團一同參展,位於台灣館內 (展攤編號:1818與1917號),與國內共54家精銳共同參展,將展出長弘生物科技近期的新藥臨床成果,期望能將臺灣生技能量與國際接軌,能爭取更多國際合作商機。在整個活動期間都能與我們聯繫,討論您在新藥開發上遇到的的獨特挑戰、潛在的合作夥伴關係,以及與我們一起踏上新藥的成功之路,期待您的到訪參觀。

參展關鍵重點:

塑造腦癌治療的更美好未來

我們正在開拓未來,Cerebraca® Wafer,擁有美國FDA指定的孤兒藥物用於治療惡性腦膠質母細胞瘤(GBM)。這種局部持續性的藥物投遞治療為目前面臨GBM的患者帶來了希望,目前透過現有的治療方法,他們的生存中位期僅有6-9個月。我們的臨床I期試驗結果令人鼓舞,顯示了一個令人驚奇的26.2個月的總體存活期中位數 – 表示能顯著的改善。我們即將於2024Q4展開全球的樞紐性臨床試驗,以尋求監管機構的批准。

突破障礙

Cerebraca® Wafer是遵循PIC/S GMP標準製造的,是利用EF-API-001具有標靶Axl1-mTOR-PD-L1/MGMT等特性。Cerebraca® Wafer是一種可降解的錠片於手術後直接植入腦瘤摘除處來進行藥物投遞,克服了腦腫瘤治療中的一個主要挑戰 – 血腦屏障腫瘤微環境的抗藥性和免疫抑制。這種局部、持續的投遞抑制了殘留的腫瘤幹細胞的生長,減少了化療抗藥性,增強了免疫反應,也帶給了病患更好的生活品質

加入我們,共同塑造癌症治療的未來。

Bio one-on-one partnering 聯繫窗口:

了解更多>> 關於Cerebraca® Wafer和我們的研發計畫

BIO 2024官網:https://convention.bio.org/

參展資訊:

長弘生物科技敬邀您一起參與  2024 Taiwan Smart Health Gala

  • 主題:Taiwan Start Up Pitch
  • 日期:2024/6/3(一)
  • 時間:10:15 – 11:35
  • 地點:聖地牙哥馬奎斯萬豪碼頭飯店-聖地牙哥宴會廳 B (Marriott Marquis San Diego Marina, Grand Ballroom B)

長弘生物科技敬邀您一起參與  BIO2024 Start-up Stadium

 

Cerebraca® Wafer產品亮點:

長弘生物科技以「腦癌治療革命性產品,精準醫療緩釋藥片Cerebraca® Wafer治療惡性腦癌」為主題,透過多項專利新穎性特點,成功開發出此一新藥,成為解決惡性腦癌難以處置且易於復發的問題的新方向。腦癌細胞的高抗藥性讓化療逐漸失效,以及癌幹細胞比例高,進一步導致腦癌復發與難以治療,這些問題都得以被Cerebraca® Wafer的藥物作用機制所解決。此外,惡性腦癌細胞表現PD-L1,會導致體內免疫系統無法毒殺癌細胞,但Cerebraca® Wafer的研發成功,使得此問題也得以改善。在Phase I臨床試驗中,Cerebraca® Wafer展現出卓越的療效,沒有發現與試驗藥物相關的不良反應,復發惡性腦癌患者存活中位數(或平均數)累計已達25-26個月,相較現有策略如格立得植入劑Gliadel® wafer (6.4個月)、帝盟多膠囊 (5.8個月)或癌思停注射液 (9.4個月),療效明顯改善。在台灣衛生福利部及花蓮慈濟醫院人體研究倫理委員會的核准下,Cerebraca® Wafer進行了恩慈治療試驗,對於手術無法切除並長於頸椎處的惡性腦癌患者,僅切開傷口植入Cerebraca® Wafer便使腫瘤縮小。另外,使用Cerebraca® Wafer合併細胞因子誘導的殺手細胞(CIK)進行治療,能達到超過40個月的無復發存活期。Cerebraca® Wafer展現出卓越的臨床成果,長弘生物科技股份有限公司現正積極尋求合作夥伴,共同開發此一新藥,以救助更多惡性腦癌患者

長弘生物科技股份有限公司簡介:

長弘生物科技鎖定未被滿足的醫療需求,致力開發孤兒藥,以治療世上最致命的病症。公司成立於2010年,專注於新藥的研究與開發,著眼於潛力小分子的篩選,並進一步開發成為商品進入臨床測試。從前端的潛力產品開發,到臨床前研究、化學製造與管制、新藥臨床試驗申請、臨床試驗規劃與執行,這些項目皆由公司團隊全程主導。

目前,長弘團隊有三項臨床試驗已獲核准在美國與台灣進行,包括Cerebraca® Wafer適應症為惡性腦瘤)、HK-001適應症為漸凍症)及EF-009適應症為胰臟癌)。

長弘生物科技積極配合國家新藥開發政策,Cerebraca® Wafer和HK-001兩項產品已獲得生技新藥認證。公司還積極參與國家型計劃申請,共有三項科專計畫與一項SBIR計畫獲得經濟部專案補助,包括業界開發產業技術計畫、A+企業創新研發淬鍊計畫-前瞻技術研發計畫以及A+企業創新研發淬鍊計畫-快速審查臨床試驗計畫。

新藥開發專案