長弘生物科技將參加北美生物科技大展 BIO 2024
日期：2024/04/15
長弘生物科技將於2024/6/3-6/6參加於美國聖地牙哥舉辦的北美生物科技大展 (BIO 2024 International Convention)，這是全球生技界年度盛事，歡迎您的到訪參觀。
【北美生物科技大展 BIO 2024 International Convention】長弘生物科技將於2024/6/3-6/6參加於美國聖地牙哥舉辦的北美生物科技大展，這是全球最大規模國際性生物科技產業展覽與論壇，堪稱全球生技界年度盛事。本次將參與台灣生技代表團一同參展，位於台灣館內 (展攤編號：1917號)，與國內共54家精銳共同參展，將展出長弘生物科技近期的新藥臨床成果，期望能將臺灣生技能量與國際接軌，能爭取更多國際合作商機。在整個活動期間都能與我們聯繫，討論您在新藥開發上遇到的的獨特挑戰、潛在的合作夥伴關係，以及與我們一起踏上新藥的成功之路，期待您的到訪參觀。
參展關鍵重點：
塑造腦癌治療的更美好未來
我們正在開拓未來，Cerebraca® Wafer，擁有美國FDA指定的孤兒藥物用於治療惡性腦膠質母細胞瘤（GBM）。這種局部持續性的藥物投遞治療為目前面臨GBM的患者帶來了希望，目前透過現有的治療方法，他們的生存中位期僅有6-9個月。我們的臨床I期試驗結果令人鼓舞，顯示了一個令人驚異的26.2個月的總體存活期中位數 – 表示能顯著的改善。我們現在正在啟動一個全球性的IIb期關鍵性研究，以尋求監管機構的批准。
突破障礙
Cerebraca® Wafer是遵循PIC/S GMP標準製造的，是利用EF-API-001具有標靶Axl1-mTOR-PD-L1/MGMT等特性。Cerebraca® Wafer是一種可降解的錠片於手術後直接植入腦瘤摘除處來進行藥物投遞，克服了腦腫瘤治療中的一個主要挑戰 – 血腦屏障和腫瘤微環境的抗藥性和免疫抑制。這種局部、持續的投遞抑制了殘留的腫瘤幹細胞的生長，減少了化療抗藥性，增強了免疫反應，也帶給了病患更好的生活品質。
加入我們，共同塑造癌症治療的未來。
Bio one-on-one partnering 聯繫窗口：
- 姓名：劉人瑋博士
- 職稱：Chief Science Officer
- 電話：0958605379
- Email: coldwee@efbiotech.com
了解更多>> 關於Cerebraca® Wafer和我們的研發計畫
BIO 2024官網：https://convention.bio.org/
長弘生物科技敬邀您一起參與 BIO2024 Start-up Stadium
日期：2024/6/4
時間：2:30 – 2:40 PM
網址：https://convention.bio.org/program/start-up-stadium
參展資訊：
展覽日期：2024/6/3(一) – 6/6(四)
展覽地點：聖地牙哥會展中心，台灣館 (Booth No. 1917)
網站： https://convention.bio.org/
Cerebraca® Wafer產品亮點：
長弘生物科技以「腦癌治療革命性產品，精準醫療緩釋藥片Cerebraca® Wafer治療惡性腦癌」為主題，透過多項專利新穎性特點，成功開發出此一新藥，成為解決惡性腦癌難以處置且易於復發的問題的新方向。腦癌細胞的高抗藥性讓化療逐漸失效，以及癌幹細胞比例高，進一步導致腦癌復發與難以治療，這些問題都得以被Cerebraca® Wafer的藥物作用機制所解決。此外，惡性腦癌細胞表現PD-L1，會導致體內免疫系統無法毒殺癌細胞，但Cerebraca® Wafer的研發成功，使得此問題也得以改善。在Phase I臨床試驗中，Cerebraca® Wafer展現出卓越的療效，沒有發現與試驗藥物相關的不良反應，復發惡性腦癌患者存活中位數(或平均數)累計已達25-26個月，相較現有策略如格立得植入劑Gliadel® wafer (6.4個月)、帝盟多膠囊 (5.8個月)或癌思停注射液 (9.4個月)，療效明顯改善。在台灣衛生福利部及花蓮慈濟醫院人體研究倫理委員會的核准下，Cerebraca® Wafer進行了恩慈治療試驗，對於手術無法切除並長於頸椎處的惡性腦癌患者，僅切開傷口植入Cerebraca® Wafer便使腫瘤縮小。另外，使用Cerebraca® Wafer合併細胞因子誘導的殺手細胞(CIK)進行治療，能達到超過40個月的無復發存活期。Cerebraca® Wafer展現出卓越的臨床成果，長弘生物科技股份有限公司現正積極尋求合作夥伴，共同開發此一新藥，以救助更多惡性腦癌患者。
長弘生物科技股份有限公司簡介：
長弘生物科技成立於2010年，定位在於新藥的研究與發展，著眼於潛力小分子之篩選，並且進一步開發成為商品進入臨床測試。從前端的潛力產品開發，到臨床前研究、化學製造與管制 (CMC)、新藥臨床試驗送審、臨床試驗規劃與執行等項目皆由公司團隊主導。目前長弘生技團隊已有三項臨床試驗驗 (Cerebraca® Wafer, 適應症為惡性腦瘤；HK-001, 適應症為漸凍症；EF-009, 適應症為胰臟癌)，申請獲得美國與台灣核准執行臨床試驗。
長弘生物科技新藥開發亦配合國家政策，Cerebraca® Wafer以及HK-001兩項產品於2016年度獲得生技新藥認證。並積極參與國家型計劃之申請，截至2022年度，共有三項科專計畫(業界開發產業技術計畫、A+企業創新研發淬鍊計畫-前瞻技術研發計畫以及A+企業創新研發淬鍊計畫-快速審查臨床試驗計畫 (Fast track) 與一項SBIR計畫獲得經濟部專案補助。
