長弘生技2023台灣醫療科技展現場花絮
日期：2023/12/2
專家講座「Cerebraca® Wafe 邁向國際之路」由長弘生技研發部李沅賸主任領銜主講
惡性腦瘤是人類最難治療的腫瘤之一，復發後的平均存活期僅4至6個月，醫學治療手段、效果皆有限，已20多年無更好的治療藥物問世。長弘生技公司成功將技轉自慈濟、東華大學的抗惡性腦瘤標靶新藥Cerebraca® Wafer推展到已完成臺灣Phase IIa期臨床試驗收案，預計明年啟動全球Phase IIb期臨床試驗。
長弘生物科技受邀與花蓮慈濟醫學中心攜手參與2023台灣醫療科技展。於12月2日下午1點舉辦了一場專家講座，主題為「Cerebraca® Wafer 邁向國際之路」。現場吸引了眾多參觀者的熱烈迴響，會後更有眾多專家學者參與討論。期待能夠快速進入到多國多中心的Phase IIb階段，並順利完成收案。
Cerebraca® Wafer在臨床I期展現卓越表現，成功延長存活期達現行治療方式的3-4倍，具有成為合併腦瘤手術的潛在藥物的優勢。此藥物鎖定全球價值40億美元的抗腦瘤市場，未來有望拓展至胰臟癌治療領域。除此之外，長弘生技的另一潛力產品，口服EF-031膠囊，同樣瞄準癌症、神經退化性疾病和纖維化疾病的應用，具備成為市場首創(first-in-class)新藥的潛力。這三大領域的總市場潛力更達到730億美金，目前正積極進行臨床I期試驗，期望快速推進到下一階段。
12月2日下午1點舉辦的專家講座「Cerebraca® Wafer 邁向國際之路」，吸引了眾多參觀者的熱烈迴響，會後更有眾多專家學者參與討論。
花蓮慈濟醫院的林欣榮院長分享了自2017年開始進行的Phase I/IIa期臨床試驗經驗。在這段期間，試驗不僅驗證了新藥Cerebraca® Wafer的安全性，而且在臨床試驗過程中未出現與藥物相關的不良反應。Phase IIa期的臨床研究報告預計將在年底完成。已經發表的Phase I期文獻顯示，Cerebraca® Wafer治療復發惡性腦瘤患者的中位數整體存活期達到26.2個月，明顯優於對比藥物的6.4個月。
林院長指出Cerebraca® Wafer在以下方面展現了相對的優勢：
- 更有效對抗癌幹細胞（Cancer stem cell）
- 降低現行化療藥物TMZ的抗藥性
- 活化免疫，使冷病灶轉化為熱病灶（hot lesion）
- 不受血腦屏障的限制
- 促使手術無法移除的癌細胞發生凋亡
林院長也分享了許多珍貴的實際案例，其中一位40多歲的S先生於2015年發現右側頂葉有腦膠質細胞瘤。經歷了二次開顱手術、化學治療、放射線治療、標靶藥物等治療，但腫瘤仍持續生長，進入末期癌症階段。他遠赴臺灣申請恩慈療法。2019年，在花蓮慈濟醫院進行手術移除一半的惡性腦瘤後，植入了標靶新藥 Cerebraca® Wafer，成功抑制了腦瘤細胞的生長。神經醫學科學中心主任邱琮朗醫師表示，團隊一直持續追蹤夏先生，自從植入標靶新藥 Cerebraca® Wafer後，他的存活時間已超過3年11個月。
花蓮慈濟醫院林欣榮院分享了許多珍貴的臨床案例
長弘生物科技預計於2024年展開多國多中心的臨床IIb期試驗，初步規劃將於美國的舊金山加利福尼亞大學的腦瘤中心 (UCSF Brain Tumor Center)、杜克癌症中心腦瘤部 (Duke Cancer Center Brain Tumor Clinic)、明尼蘇達大學 (University of Minnesota) 等醫學中心執行。
非常感謝各界朋友熱情參與2023台灣醫療科技展，同時也感謝您們提供給長弘生技寶貴的意見。我們將持續推進主要產品線的臨床試驗，充滿信心地期待新藥臨床計畫的順利執行，並迎向下一階段的發展。如果您對本公司的臨床計畫和新藥開發有更進一步的瞭解需求，歡迎透過電子郵件與我們聯繫。
長弘生物科技控股有限公司 - Cerebraca® Wafer 邁向國際之路
非常感謝各界朋友熱情參與2023台灣醫療科技展，同時也感謝您們提供給長弘生技寶貴的意見
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