[公司訊息] 長弘生物科技勇奪2026臺北生技獎「創新技術優等獎」 Cerebraca® Wafer 突破惡性腦瘤術後治療瓶頸
日期：2026/10/1
長弘生物科技勇奪臺北生技獎「創新技術獎－製藥組優等獎」，由營運長胡宇方博士（右）代表公司，從台北市長蔣萬安（左）手中接下此項榮耀。
長弘生物科技（Everfront Biotech）宣布，憑藉旗下核心產品「Cerebraca® Wafer：突破術後殘餘治療瓶頸的腦內緩釋植入錠」，於素有台灣生技奧斯卡美譽的「2026臺北生技獎」中脫穎而出，成功奪下「創新技術獎－製藥組優等獎」。此殊榮高度肯定了長弘生技在惡性膠質母細胞瘤（GBM）領域的卓越研發實力與臨床轉化價值。
精準局部給藥，填補關鍵治療空白
惡性膠質母細胞瘤具有高復發率與高抗藥性，是臨床上極具挑戰的未滿足醫療需求。Cerebraca® Wafer 透過創新的局部緩釋劑型，直接跨越血腦屏障，有效填補了病患在腫瘤切除手術後、接續常規輔助治療前的關鍵空白期。藉由多靶點微環境干預機制，該療法不僅展現了優異的安全性，更為顯著延長復發性 GBM 患者的整體存活期帶來了實質的臨床潛力。
法規與臨床雙軌並進，加速國際化佈局
2026年是長弘生技加速躍進的關鍵年。繼日前接獲國際指標性創新獎項認可，並於 8 月正式取得美國食品藥物管理局同意啟動 Cerebraca® Wafer 第 IIb/III 期國際臨床試驗後，此次再度獲得臺北生技獎產官學界權威的背書，為公司的商業化發展注入強心針。長弘生技將持續以嚴謹的科學數據為基礎，攜手國際頂尖 CDMO 夥伴，致力將這項具備突破性的創新療法推向全球舞台。
Cerebraca® Wafer產品亮點：
長弘生物科技以「腦癌治療革命性產品，精準醫療緩釋藥片Cerebraca® Wafer治療惡性腦癌」為主題，透過多項專利新穎性特點，成功開發出此一新藥，成為解決惡性腦癌難以處置且易於復發的問題的新方向。腦癌細胞的高抗藥性讓化療逐漸失效，以及癌幹細胞比例高，進一步導致腦癌復發與難以治療，這些問題都得以被Cerebraca® Wafer的藥物作用機制所解決。此外，惡性腦癌細胞表現PD-L1，會導致體內免疫系統無法毒殺癌細胞，但Cerebraca® Wafer的研發成功，使得此問題也得以改善。在Phase I/IIa臨床試驗中，沒有發現與試驗藥物相關的不良反應，復發型惡性腦瘤患者的整體中位生存期為15.7個月，在RTK (receptor tyrosine kinase) 高表現組可達26.2個月，相較現行治療方式的整體中位數僅有6-9個月，Cerebraca® Wafer展現出卓越的療效。長弘生物科技正積極尋求合作夥伴，共同開發此一新藥，以期能幫助更多惡性腦癌患者。
長弘生物科技股份有限公司簡介：
長弘生物科技成立於2010年，定位在於新藥的研究與發展，著眼於潛力小分子之篩選，並且進一步開發成為商品進入臨床測試。從前端的潛力產品開發，到臨床前研究、化學製造與管制 (CMC)、新藥臨床試驗送審、臨床試驗規劃與執行等項目皆由公司團隊主導。目前長弘生技團隊已有三項臨床試驗驗 (Cerebraca® Wafer, 適應症為惡性腦瘤；HK-001, 適應症為漸凍症；EF-009, 適應症為胰臟癌)，申請獲得美國與台灣核准執行臨床試驗。
長弘生物科技新藥開發亦配合國家政策，Cerebraca® Wafer以及HK-001兩項產品於2016年度獲得生技新藥認證。並積極參與國家型計劃之申請，截至2022年度，共有三項科專計畫(業界開發產業技術計畫、A+企業創新研發淬鍊計畫-前瞻技術研發計畫以及A+企業創新研發淬鍊計畫-快速審查臨床試驗計畫 (Fast track) 與一項SBIR計畫獲得經濟部專案補助。
前瞻性聲明 (Forward-Looking Statements)
本新聞稿包含有關臨床數據潛在影響、臨床開發進度、監管里程碑與商業化之前瞻性聲明。實際結果可能受候選藥物安全性、臨床療效數據、法規機關決策、營運資金取得與第三方委託製造等風險因素影響而產生重大差異。長弘生技不承擔公開更新或修訂任何前瞻性聲明之義務。
