【BIO 2026】長弘生物科技受邀出席 2026 國際生技大會並發表演講
日期：2026/06/12
長弘生技將於 BIO 2026 公司簡報中，現場演示其針對腦部腫瘤精準治療的核心技術——可生物降解顱內植入型藥物系統（Cerebraca® Wafer / EF-001）。誠摯邀請您蒞臨參加，共同探討科學轉化為真實世界影響力的里程碑 (本圖為概念示意圖，部分視覺效果由 AI 輔助生成)
長弘生物科技（Everfront Biotech）今日宣布，本公司將以演講嘉賓身分，正式出席於 2026 年 6 月 22 日至 25 日在美國加州聖地牙哥舉辦的 2026 BIO 國際生技大會（BIO International Convention 2026）。BIO 國際年會為全球最大規模之生技產業盛會，每年吸引超過 20,000 位生技領袖、投資人及創新人士與會，共同推動全球生命科學生態系的發展。
在本次 BIO 2026 大會中，長弘生物科技將重點介紹旗下 Cerebraca® Wafer（EF-001）——這是一款針對復發性惡性膠質母細胞瘤（recurrent glioblastoma），且即將進入關鍵 Phase IIb/III 期臨床試驗的晚期中樞神經系統腫瘤資產。團隊也將於會中與全球與會者深入交流，分享公司未來的策略合作機會與臨床開發之重要里程碑。
我們誠摯期待與共同致力於「將科學轉化為真實世界影響力」的夥伴、投資人及創新領袖攜手合作。
大會演講資訊
欲了解長弘生物科技的演講場次與詳細議程，請瀏覽大會官方網站：
🔗 點此查看 BIO 2026 官方議程 (英文網站)
相關資源下載
深入了解 Cerebraca® Wafer 與現行療法的差異化優勢、關鍵 Phase IIb/III 期臨床試驗設計，以及潛在的授權合作機會，歡迎下載我們的產品概要說明：
📄 點此下載 Cerebraca® Wafer 產品介紹 (英文版 PDF)
預約一對一夥伴會議
如需在展會期間安排商務洽談或一對一會議，歡迎隨時來信洽詢：
李睿豪 博士 (Jui-Hao Lee Ph.D.)
策略合作部｜長弘生物科技（Everfront Biotech Holding Company）
📧 Email: juihaolee@efbiotech.com
🌐 官方網站: www.efbiotech.com
【現場實況影音】
本次演講現場產官學界參與踴躍，以下影片完整紀錄了長弘生物科技臨床醫學研究部主任兼發言人 李睿豪博士 的簡報實況。演講期間會場座無虛席，而在會後的交流環節中，與會的業界專家及學者亦針對 Cerebraca® Wafer 的多靶點機制與臨床試驗設計，進行了熱烈且深度的專業討論。這不僅客觀反映了生技醫藥界對於克服惡性腦瘤治療困境的高度重視，亦展現了產業界對創新局部給藥技術的深切期盼。
影片連結: https://www.youtube.com/
BIO 2026 展會花絮
長弘生物科技團隊前往美國聖地牙哥參與 BIO 2026，除於大會中發表 Cerebraca® Wafer 最新臨床進展外，亦積極透過一對一商務會議，與全球生技生態系夥伴探索策略合作契機。
Cerebraca® Wafer產品亮點：
長弘生物科技以「腦癌治療革命性產品，精準醫療緩釋藥片Cerebraca® Wafer治療惡性腦癌」為主題，透過多項專利新穎性特點，成功開發出此一新藥，成為解決惡性腦癌難以處置且易於復發的問題的新方向。腦癌細胞的高抗藥性讓化療逐漸失效，以及癌幹細胞比例高，進一步導致腦癌復發與難以治療，這些問題都得以被Cerebraca® Wafer的藥物作用機制所解決。此外，惡性腦癌細胞表現PD-L1，會導致體內免疫系統無法毒殺癌細胞，但Cerebraca® Wafer的研發成功，使得此問題也得以改善。在Phase I/IIa臨床試驗中，沒有發現與試驗藥物相關的不良反應，復發型惡性腦瘤患者的整體中位生存期為15.7個月，在RTK (receptor tyrosine kinase) 高表現組可達26.2個月，相較現行治療方式的整體中位數僅有6-9個月，Cerebraca® Wafer展現出卓越的療效。長弘生物科技正積極尋求合作夥伴，共同開發此一新藥，以期能幫助更多惡性腦癌患者。
長弘生物科技股份有限公司簡介：
長弘生物科技成立於2010年，定位在於新藥的研究與發展，著眼於潛力小分子之篩選，並且進一步開發成為商品進入臨床測試。從前端的潛力產品開發，到臨床前研究、化學製造與管制 (CMC)、新藥臨床試驗送審、臨床試驗規劃與執行等項目皆由公司團隊主導。目前長弘生技團隊已有三項臨床試驗驗 (Cerebraca® Wafer, 適應症為惡性腦瘤；HK-001, 適應症為漸凍症；EF-009, 適應症為胰臟癌)，申請獲得美國與台灣核准執行臨床試驗。
長弘生物科技新藥開發亦配合國家政策，Cerebraca® Wafer以及HK-001兩項產品於2016年度獲得生技新藥認證。並積極參與國家型計劃之申請，截至2022年度，共有三項科專計畫(業界開發產業技術計畫、A+企業創新研發淬鍊計畫-前瞻技術研發計畫以及A+企業創新研發淬鍊計畫-快速審查臨床試驗計畫 (Fast track) 與一項SBIR計畫獲得經濟部專案補助。
