長弘生技將在神經腫瘤學學會 (SNO) 2025 年會發表Cerebraca® Wafer最新臨床試驗成果
日期：2025/11/17
於2025年11月19日在美國夏威夷舉行的「神經腫瘤學會 (Society for Neuro-Oncology, SNO) 」中，長弘生技將展示 Cerebraca® Wafer 治療復發性惡性腦膠質瘤（Glioblastoma, GBM）的第一/二a期臨床試驗最新更新結果，並展示其即將啟動的 第二b/第三期臨床試驗規劃。
【2025年11月11日，台北訊】 長弘生技（Everfront Biotech）今日宣布，公司已獲選在神經腫瘤學會 (Society for Neuro-Oncology, SNO) 2025 年會上以電子海報方式發表重要研究成果。本次大會將於 2025 年 11 月 19 日至 23 日在美國夏威夷舉行，是全球神經腫瘤學界年度最具指標性的學術盛會。
全球頂尖平台：聚焦神經腫瘤前沿
SNO 年會匯聚了來自世界各地的科學家、臨床醫師、學員、病患倡議者以及產業代表，提供了一個高能見度的國際交流平台。大會旨在發表神經腫瘤領域中最前沿的基礎與臨床研究成果，並設有由全球領袖主導的全體大會演講、邀請講座、專題座談與工作坊，為與會者帶來豐富的學術交流與國際合作機會。
長弘生技發表 Cerebraca® Wafer 關鍵數據
長弘生技已獲選在大會中發表壁報（Poster Presentation）。屆時，長弘生技將展示 Cerebraca® Wafer 治療復發性惡性腦膠質瘤（Glioblastoma, GBM）的第一/二a 期臨床試驗最新更新結果，並展示其即將啟動的 第二b/第三期臨床試驗規劃。
Cerebraca® Wafer 是長弘生技的核心產品之一，專注於解決惡性腦瘤治療中的多項挑戰。本次在 SNO 年會上發布的最新臨床數據，對於評估 Cerebraca® Wafer 的安全性與初步療效至關重要，也代表著該藥物即將從早期開發邁向更關鍵的臨床試驗，揭開產品線發展的新篇章。
線上大綱連結：https://virtual.oxfordabstracts.com/event/74646/submission/637
Cerebraca® Wafer產品亮點：
長弘生物科技以「腦癌治療革命性產品，精準醫療緩釋藥片Cerebraca® Wafer治療惡性腦癌」為主題，透過多項專利新穎性特點，成功開發出此一新藥，成為解決惡性腦癌難以處置且易於復發的問題的新方向。腦癌細胞的高抗藥性讓化療逐漸失效，以及癌幹細胞比例高，進一步導致腦癌復發與難以治療，這些問題都得以被Cerebraca® Wafer的藥物作用機制所解決。此外，惡性腦癌細胞表現PD-L1，會導致體內免疫系統無法毒殺癌細胞，但Cerebraca® Wafer的研發成功，使得此問題也得以改善。在Phase I/IIa臨床試驗中，沒有發現與試驗藥物相關的不良反應，復發型惡性腦瘤患者的整體中位生存期為15.7個月，在RTK (receptor tyrosine kinase) 高表現組可達26.2個月，相較現行治療方式的整體中位數僅有6-9個月，Cerebraca® Wafer展現出卓越的療效。長弘生物科技正積極尋求合作夥伴，共同開發此一新藥，以期能幫助更多惡性腦癌患者。
長弘生物科技股份有限公司簡介：
長弘生物科技成立於2010年，定位在於新藥的研究與發展，著眼於潛力小分子之篩選，並且進一步開發成為商品進入臨床測試。從前端的潛力產品開發，到臨床前研究、化學製造與管制 (CMC)、新藥臨床試驗送審、臨床試驗規劃與執行等項目皆由公司團隊主導。目前長弘生技團隊已有三項臨床試驗驗 (Cerebraca® Wafer, 適應症為惡性腦瘤；HK-001, 適應症為漸凍症；EF-009, 適應症為胰臟癌)，申請獲得美國與台灣核准執行臨床試驗。
長弘生物科技新藥開發亦配合國家政策，Cerebraca® Wafer以及HK-001兩項產品於2016年度獲得生技新藥認證。並積極參與國家型計劃之申請，截至2022年度，共有三項科專計畫(業界開發產業技術計畫、A+企業創新研發淬鍊計畫-前瞻技術研發計畫以及A+企業創新研發淬鍊計畫-快速審查臨床試驗計畫 (Fast track) 與一項SBIR計畫獲得經濟部專案補助。
